我國(guó)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī)已明確提出應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督管理，實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械追溯管理系統(tǒng)軟件。醫(yī)療器械追溯管理系統(tǒng)軟件采用GS1系統(tǒng)的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)（

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