dian話 一三九8060三九00檢測中心實(shí)驗(yàn)室面積5000多平方米，重點(diǎn)開展冷鏈驗(yàn)證、藥品、食品、等產(chǎn)品的專業(yè)第三方檢測服務(wù)，檢測中心按照《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS)、《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》(CMA)等相關(guān)要求建立管理體系和運(yùn)作。 公司通過幾年的研究與開發(fā)，關(guān)于生鮮食品及醫(yī)藥藥品、生物疫苗的包裝材料、包裝技術(shù)、冷鏈配送、冷鏈運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域做出了一系列成果。其成熟產(chǎn)品包含：GSP冷鏈驗(yàn)證(冷庫驗(yàn)證，冷藏車驗(yàn)證，保溫箱驗(yàn)證，探頭比對校準(zhǔn)等）、生物轉(zhuǎn)運(yùn)箱、醫(yī)用保溫箱、生鮮食品水果保溫箱包、食品團(tuán)餐配送保溫箱包、GSP冷鏈實(shí)時(shí)監(jiān)測保溫箱、定制保溫箱、冰排、冰盒、保鮮冰袋、生物冰袋、降解冰袋、溫濕度監(jiān)測設(shè)備、相變材料、卡波姆等新材料系列產(chǎn)品。

技術(shù)參數(shù)：
一．冷庫驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括： 　　　　1.溫度分布特性的與分析，確定適宜藥品存放的位置及區(qū)域； 　　　　2.溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況； 　　　　3.監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)； 　　　　4.開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響； 　　　　5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，庫房保溫性能及變化趨勢分析； 　　　　6.對本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件，分別進(jìn)行保溫效果評估； 　　　　7.在新建庫房初次使用前或改造后重新使用前，進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證； 　　　　8.年度定期驗(yàn)證時(shí)，進(jìn)行滿載驗(yàn)證。 二．冷藏車驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括： 　　　　1.車廂內(nèi)溫度分布特性的與分析，確定適宜藥品存放的位置及區(qū)域； 　　　　2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況； 　　　　3.監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)； 　　　　4.開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響； 　　　　5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，車廂保溫性能及變化趨勢分析； 　　　　6.對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件，分別進(jìn)行保溫效果評估； 　　　　7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前，進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證； 　　　　8.年度定期驗(yàn)證時(shí)，進(jìn)行滿載驗(yàn)證。 三．冷藏箱或保溫箱驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括： 1.箱內(nèi)溫度分布特性的與分析，分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢； 　 2.蓄冷劑配備使用的條件； 3.溫度自動監(jiān)測設(shè)備放置位置確認(rèn)； 4.開箱作業(yè)對箱內(nèi)溫度分布及變化的影響； 5.高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評估； 6.運(yùn)輸最長時(shí)限驗(yàn)證。 四．監(jiān)測系統(tǒng)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括： 1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報(bào)警功能的確認(rèn)； 2.監(jiān)測設(shè)備的測量范圍和準(zhǔn)確度確認(rèn)； 3.測點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn)； 4.監(jiān)測系統(tǒng)與溫度調(diào)控設(shè)施無聯(lián)動狀態(tài)的獨(dú)立運(yùn)行性能確認(rèn)； 5.系統(tǒng)在斷電狀態(tài)下的應(yīng)急性能確認(rèn)； 6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認(rèn)。

使用說明：
驗(yàn)證目的 ????? 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄（附錄五：驗(yàn)證管理）中的要求，確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并能、有效地正常運(yùn)行和使用，確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量，各分項(xiàng)的驗(yàn)證目的詳見本方案介紹。 驗(yàn)證依據(jù) 1 參照?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄 2 參照? JJF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》 3 參照??JJF 1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》 4 參照 《中華人民共和國藥典》（2015版） 5 參照《醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證 性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》（GB/T 34399-2017）